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隐藏置顶帖新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日）	admin	2⁄10500	2023-9-14

一张图看懂MDR的关键要求	RA小编辑	2⁄5151	2021-3-5
欧盟I类医疗器械制造商需要满足这些特定的MDR要求！	RA小编辑	0⁄3066	2021-4-9
BSI的20篇欧盟MDR/IVDR临床必读好文（建议收藏）	RA小编辑	0⁄2028	2022-4-29
MI025【免费下载】《英国医疗器械监管白皮书》中英文版本...	RA小编辑	0⁄3019	2021-4-16
MDR法规和指南最新清单汇总	RA小编辑	1⁄10821	2021-3-26
欧盟MDR技术文档怎么写？	RA小编辑	0⁄2639	2021-3-5
超实用工具！！-MDR GAP Analysis Checklist Tool	admin	0⁄2215	2021-10-29
如何准备MDR中要求的Basic UDI-DI	RA小编辑	1⁄2550	2021-11-8
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MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第一章	RA小编辑	0⁄6506	2020-5-11
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MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第五章	admin	0⁄3054	2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第六章	admin	0⁄2770	2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-前言综述	admin	0⁄9045	2020-5-11
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 -附录 1	RA小编辑	0⁄3648	2020-6-15
深度解析 \| MDR强制实施后，MDD证书产品能否正常上市销售	RA小编辑	0⁄2772	2020-7-8

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