- 新版中国医疗器械法规清单(更新至2023年8月31日) (2篇回复)
- 医疗器械软件注册技术审查指导原则解读-254页 (1篇回复)
- 中国医疗器械器审答疑解惑汇总贴7(收藏必备) (0篇回复)
- 求助:CRPSAA荧光免疫层析大板 (1篇回复)
- 《医疗器械软件注册审查指导原则》要点解读 (0篇回复)
- 血管介入器械表面润滑涂层风险评估及监管探索 (0篇回复)
- 注意!前方有一大批标准袭来!175项2024年医疗器械行业标... (0篇回复)
- 如何确保医疗器械网络安全性? (1篇回复)
- 企业标准查询网址 (3篇回复)
- 设计开发流程 (5篇回复)
- 注册审批 (2篇回复)
- 有源医疗器械产品加速老化试验方案分享 (0篇回复)
- GB 9706.1-2020下生产安全测试怎么做 (0篇回复)
- 法规速递-9706相关汇总(2023.04.10-2023.04.14) (0篇回复)
- GB9706三版系列标准:风险管理作用与目的 (0篇回复)
- 国内医疗器械检测机构及其对应主要承检资格 (0篇回复)
- 医疗器械电气安全基本知识-安全特征分类 (0篇回复)
- 医疗器械动物实验评价原理与相关法规 (0篇回复)
- 有源产品注册 技术要求交流 (1篇回复)
- 【CIMDR】国家药监局医疗器械注册/审评/监管/国际/检验五... (0篇回复)
- 【CMDE】01有源手术器械相关技术指导原则+标准+临床评价路... (0篇回复)