杭州医械公司招聘RA

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1、负责管理三类医疗器械NMPA注册流程，制定注册方案和阶段性项目计划，并按计划实施；
2、负责收集、整理与三类医疗器械NMPA注册相关法律、法规；并根据国家法律、法规及时更新注册流程，并向公司有关部门人员进行培训；
3、负责与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通，保证相关业务的顺利进行。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、临床医学、生物学、生物工程或相关专业，3年以上的注册管理工作经验；
2、熟悉并理解三类医疗器械注册相关程序、法规及释义，具有医疗器械注册检验、注册申报、临床研究等实际操作经验；
3、有三类医疗器械研发管理经验者优先；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神，较好的人际关系及高度的工作热情。

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