- 注册宝典|不毕再为如何查标准而苦恼! (3篇回复)
- 新版中国医疗器械法规清单(更新至2021年12月) (2篇回复)
- MDR法规下最新的MDCG指南清单(截至2020年5月) (1篇回复)
- MDR质量体系导入 vs ISO13485 (0篇回复)
- 如何检索医疗器械CE认证法规及标准 (1篇回复)
- 全球药监局网站地址大全 (0篇回复)
- 新版医疗器械监管条例实施在即 注册人制度将全面推行 (0篇回复)
- 欢迎关注谱尼测试 (0篇回复)
- 《医疗器械监督管理条例》官方解读来了丨行业观察 (0篇回复)
- 重磅!大湾区医疗医械,不再由国家药监局审批! (0篇回复)
- 《医疗器械产品技术审评报告》汇总 (0篇回复)
- 如何满足MDR/IVDR中与微生物/无菌有关的法规要求? (0篇回复)
- 国家局咨询的三种打开方式 (0篇回复)
- 国家医疗器械不良事件监测年度报告(2019年) (0篇回复)
页:
[1]