收藏本版 (2) |订阅

EU注册 今日: 0|主题: 52|排名: 4 

作者 回复/查看 最后发表
全局置顶
隐藏置顶帖 新版中国医疗器械法规清单(更新至2023年8月31日) attachment
admin 313564 2023-9-14
  版块主题   
State of the Art: What does it Mean in Practice?
RA小编辑 01975 2024-3-18
Clinical Evaluation and Sufficient Clinical Evidence
RA小编辑 02000 2024-3-18
ISO 18969 临床评价标准即将发布
RA小编辑 01807 2024-3-18
Tips to Design a High-Quality PMCF User Survey
RA小编辑 01722 2024-3-18
PMCF Studies的三个类型以及具体怎么操作的介绍
RA小编辑 01703 2024-1-10
MDCG 2023-7解读 attach_img
RA小编辑 02035 2024-1-10
蓝色小人翻书的标志是否只适用于有源设备?-25 FQAs on 15223-1
RA小编辑 01966 2023-11-15
CLINICAL EVALUATION: THE STRATEGIC PATH OF WELL ESTABLISHED TECHNOLOGIES (WET... attachment
RA小编辑 02112 2023-9-12
欧盟发布了与PMS相关的指南 MDCG 2023-3 attach_img
RA小编辑 02390 2023-2-15
欧盟MDR过渡期延长正式生效! attach_img
RA小编辑 02497 2023-1-10
MDR 又双叒叕延期啦!! attach_img
RA小编辑 02510 2022-12-8
【实用对照表】MDR 附录 I GSPR 通用安全与性能要求 vs MDD 附...
RA小编辑 02429 2022-8-15
MDR下为什么要求每一类别的风险都要单独去和受益去做对.....
RA小编辑 02728 2022-8-2
BSI的20篇欧盟MDR/IVDR临床必读好文(建议收藏)
RA小编辑 03382 2022-4-29
MDR法规和指南最新清单汇总
RA小编辑 112277 2021-3-26
一文了解符合MDR法规的电子说明书的相关要求
RA小编辑 03870 2021-12-23
欧盟Eudamed大动作,实施法规(EU) 2021/2078发布,核心内容速看
RA小编辑 03555 2021-12-6
最新 | EUDAMED数据库开放新模块 attach_img
RA小编辑 04398 2021-11-16
如何准备MDR中要求的Basic UDI-DI attachment
RA小编辑 13757 2021-11-8
超实用工具!!-MDR GAP Analysis Checklist Tool attach_img
admin 03370 2021-10-29
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册

本版积分规则


返回顶部 返回版块