请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版
设为首页收藏本站
法规之声»注册经验› 经验交流
  • 中东医疗器械注册|无沙特注册证器械如何进
  • 韩国MFDS将使用“真实世界证据/RWE”加快注
  • 如何确保医疗器械网络安全性？
RA开会怎么这么多
各位RA小伙伴，有没有发现有时候过了一天，除了开会，什么也没干，研发的会 ...
浅谈如何成为一名优秀的医疗器械（RA）法规注册人员
转载自“医疗器械从业者” 一名优秀的医疗器械RA应具备的优秀的职业素质， ...
身处器械法规行业的我，何去何从
本文转载自 Right Account 2022年已过去大半，是该好好对过去总结总结了。 ...
收起/展开

经验交流

产品注册
产品注册 (1)
主题: 162, 帖数: 195
颅内血管模拟使用可用法规 ... 1 小时前 admin
临床评价
主题: 28, 帖数: 32
接受医疗器械境外临床试验数据常 ... 2023-6-21 14:31 RA小编辑
质量体系
主题: 44, 帖数: 49
13485体系认证，我把全部文件发 ... 2023-9-14 17:49 透明小王
UDI
主题: 3, 帖数: 3
GS1相关适用标准清单 2020-5-9 12:58 RA小编辑

首页精选

颅内血管模拟使用可用法规
Volerdupeur. / 2023-11-29
请教下各位，关于颅内抽吸导管，模拟使用可以用到的标准法规有哪 ...<详情>
求助：CRPSAA荧光免疫层析大板
maorunyu / 2023-11-29
想咨询一下论坛的朋友，有没有了解生产CRPSAA荧光免疫层析大板的 ...<详情>
苏州 | “俄罗斯、印尼、印度、日、韩”五
MEDWHEAT / 2023-11-24
本次培训为线下举办，主要内容为俄罗斯、印度尼西亚、印度、日本 ...<详情>

返回顶部 返回版块