请选择进入手机版 | 继续访问电脑版

设为首页收藏本站

法规之声»首页› 经验交流

一图看懂灭菌包装常用测试标准（国内+国际
最新 | EUDAMED数据库开放新模块
重磅，GB/T 25915《洁净室及相关受控环境-1

RA开会怎么这么多: 各位RA小伙伴，有没有发现有时候过了一天，除了开会，什么也没干，研发的会 ...

浅谈如何成为一名优秀的医疗器械（RA）法规注册人员: 转载自“医疗器械从业者” 一名优秀的医疗器械RA应具备的优秀的职业素质， ...

为什么一个注册证迟迟办不下来 ‖ 这背后的原因是什么: 本文转载自“医械社区”，作者：清茶 1、请告诉我，到底什么时间节点能拿证 ...

图文阅读

如何满足MDR/IVDR中与微生物/无菌有关的法

查看：8988/回复：0

如何检索医疗器械CE认证法规及标准

查看：8918/回复：1

ISO 14971:2019 医疗器械 — 风险管理对医

查看：6163/回复：0

为什么一个注册证迟迟办不下来 ‖ 这背后的

查看：6113/回复：4

最新主题

精华主题

活跃会员

收起/展开

经验交流

产品注册主题: 93, 帖数: 106 求助：MAH是国外企业，在中国生 ... 2020-5-28 18:18 RA小编辑	临床评价主题: 25, 帖数: 28 从未
质量体系主题: 25, 帖数: 27 重磅，GB/T 25915《洁净室及相关 ... 2021-11-12 14:32 RA小编辑	UDI 主题: 3, 帖数: 3 GS1相关适用标准清单 2020-5-9 12:58 RA小编辑

最新发表

医疗器械注册专员的发展前景如何？

2022-01-14 / RA小编辑

【学术分享】设计开发输入与医疗器械注册申

2022-01-13 / RA小编辑

新版中国医疗器械法规清单（更新至2021年12

2022-01-07 / RA小编辑

一文了解符合MDR法规的电子说明书的相关要

2021-12-23 / RA小编辑

风险管理活动与FMEA的区别

2021-12-22 / RA小编辑

浏览排行

首页精选

医疗器械注册专员的发展前景如何？: RA小编辑 / 2022-01-14; 本文转载自医械圈交流学习准备入职医疗器械注册专员(RA)的小 ...<详情>

【学术分享】设计开发输入与医疗器械注册申: RA小编辑 / 2022-01-13; 来源：本文刊登于《中国医疗器械信息》杂志2021年第27卷第23期作 ...<详情>

新版中国医疗器械法规清单（更新至2021年12: RA小编辑 / 2022-01-07; 如题，见附件 ...<详情>

返回顶部 返回版块