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隐藏置顶帖新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日）	admin	3⁄13563	2023-9-14

设计开发流程	chenmin	6⁄8647	2023-6-29
企业标准查询网址	牛见见	3⁄6210	2022-2-16
共享资料的时代来了你还在犹豫吗？	RA小编辑	0⁄3953	2021-3-15
注册审批	chenmin	2⁄2131	2023-8-29
新条例的核心变化：医疗器械临床评价改革向纵深化发展	RA小编辑	0⁄4105	2021-4-13
一次性使用无菌组合包类产品技术审评探讨	RA小编辑	0⁄4109	2021-4-14
399个注册技术审查指导原则目录汇总	RA小编辑	1⁄4474	2021-6-3
北京市医疗器械审评核查咨询问答300问	RA小编辑	1⁄3391	2022-7-26
一般来说，医疗器械注册总共需要花费多少时间和费用？	RA小编辑	0⁄3711	2022-8-30
有源医疗电气设备有效期评估及寿命试验【附模板】	RA小编辑	0⁄2886	2022-11-14
有源产品注册技术要求交流	有源大神拽文	1⁄2463	2023-3-17
医疗器械电气安全基本知识-安全特征分类	RA小编辑	0⁄2508	2023-4-6
如何确保医疗器械网络安全性？	RA小编辑	1⁄4984	2023-9-20
求助：CRPSAA荧光免疫层析大板	maorunyu	1⁄1555	2023-11-29
医疗器械软件注册技术审查指导原则解读-254页	RA小编辑	1⁄1532	2024-3-5
关于建立适合我国的医疗器械生物学评价体系的思考	admin	0⁄3602	2020-5-6
《医疗器械安全和性能的基本原则》解读	RA小编辑	0⁄3760	2020-5-7
深度解读“医用软件”注册（第一期：软件标准清单与分...	RA小编辑	0⁄4296	2020-5-9
深度解读“医用软件”注册（第二期：软件命名规则与变...	RA小编辑	0⁄3784	2020-5-9
深度解读“医用软件”注册（第三期：软件的技术要求深...	RA小编辑	0⁄4578	2020-5-9

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