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如何做好CE临床评价的文献检索工作(一)

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发表于 2020-5-13 16:56:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
本文转载自“启升咨询”

文献检索作为CE临床评价的组成部分,扮演着非常重要的角色。对于部分医疗器械而言,通过文献检索产生的临床数据甚至占据了临床证据的绝大部分。那么厂商如何能够全面、细致地开展文献检索工作呢?今天,我们就从文献检索的目的、内容以及如何实施三方面和大家分享“如何做好CE临床评价的文献检索工作”。

[size=1em]文献检索目的
文献检索被用于识别和搜集与医疗器械临床评价相关的、不由制造商产生的临床数据。具体而言,此类数据可以包括已上市的等同器械的临床研究数据,或者是与产品技术、工作原理等相关的标准、指南文件、最新研究动态和成果等。

[size=1em]文献检索内容

一般而言,文献检索可以包括四部分内容:1)检索策略:即怎样开展检索,该策略应该全面客观,保证能够同时检索到有利和不利的相关数据;2)检索来源:即用什么工具(资源)检索到所需要的信息;3)检索流程:即遵循怎样的步骤进行检索,包括检索背景、目的、计划、方法、文献筛选和整理;4)检索报告:即最终得到怎样的检索结果,有无达到预期检索目的。四部分内容相互关联、缺一不可,而且只有处理好每一步的检索细节才能真正找全、找准你需要的信息。


[size=1em]如何开展文献检索
01
检索策略
制订检索策略的根本目的在于保证检索的全面客观性。换句话说,制订检索策略更像是明确检索思路,重点在于找到检索的关键因素。而与之相关的主要包括两部分内容:1)找到合适的数据来源;2)根据检索目的制订详细的检索流程。



2
检索来源

俗话说“预先善其事,必先利其器”,根据检索目的找到合适的数据库也是同样的道理。根据MEDDEV 2.7/1推荐,常用的数据库包括:MEDLINE (PubMed)、Embase (Elsevier ScienceDirect)、Cochrane Library systematic review、Cochrane CENTRAL trials register和Clinical trials。


1.    MEDLINE (PubMed)


MEDLINE是美国国立医学图书馆(The National Library of Medicine, 简称NLM)成立的国际性综合生物医学信息书目数据库,是当前国际上最权威的生物医学文献数据库。MEDLINE收录了1966年以来世界70多个国家和地区出版的3400余种生物医学期刊的文献,近960万条记录。(来源:维基百科)





2.     Elsevier ScienceDirect

荷兰爱思唯尔(Elsevier)出版集团是全球最大的科技与医学文献出版发行商之一,已有180多年的历史。SciVerse ScienceDirect系统是Elsevier公司的核心产品,自1999年开始向用户提供电子出版物全文的在线服务,涉及四大学科领域:物理学与工程、生命科学、健康科学、社会科学与人文科学。(来源:维基百科)




3.    Cochrane Library systematic review

该数据库是医学保健领域系统评估的领先资源,由Cochrane Collaboration内部的Cochrane Review Groups经过严格的审核发布,2010年影响因子6.186。(来源:维基百科)





4.    Cochrane CENTRAL trials register


该数据库由Cochrane协作网对照临床试验注册中心(Central Register Controlled Clinical Trials,CENTRAL)进行管理,旨在向Cochrane协作网系统评价专业组和其他制作系统评价的研究人员提供信息。(来源:维基百科)





5.    Clinical trials


ClinicalTrials.gov由美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家医学图书馆(NLM)负责维护,该网站是目前国际上最重要的临床试验注册机构之一,其注册和查询临床试验均为免费,被誉为公开化、国际化临床试验注册的典范。(来源:维基百科)





3
检索流程

1.    检索背景、目的和计划:


在检索之前,根据检索背景和目的制订检索计划,绝对会比一股脑扎进各个数据库高效得多,而且会大大降低犯错返工的概率。所以:1)首先,建议大家明确检索背景,包括产品名称、型号、预期用途、目标人群等;2)其次,明确检索目的,即需要检索包含哪些信息的文献,包括临床类型等;3)根据上述信息制订检索计划。此外,如果大家感兴趣,还可以用Health Evidence提供的模板来进行操作。


2.    检索方法:

关于检索方法,大家需要明确三个关键参数:1)检索关键词:要求准确而全面。如果大家有仔细研究检索背景和目的的话,筛选合适的关键词应该是不难的,只要根据检索目的找到对应的、专业的检索词汇即可;2)检索式:合理应用逻辑运算符(AND、OR、NOT)以及使用主题词和自由词相结合的原则,运用多种检索式进行检索;3)检索条件限定:比如时间、文献类型、机构等等。


3.    文献筛选和整理:

1)第一步:如果通过不同检索式进行检索的话,出现重复文献的情况是很难避免的。因此,可以先利用ENDNOTE软件将重复文献(duplicate literature)剔除;2)第二步:根据文献内容(标题、关键词、摘要、全文)与产品(临床风险和收益)的相关性,进行筛选;3)第三步:记录文献筛选流程,可以用PRISMA 2009 Flow Diagram做文献筛选的流程图;4)第四步:形成文献整理记录,可以使用Excel软件汇总文献名称、作者、期刊、发表日期、刊号等信息。





4
检索报告

检索报告相当于文献检索记录的汇总,包括检索目的、计划、检索数据库、检索方法、文献筛选等,用以总结检索结果,以及评估是否满足检索要求;同时,也方便评估方或公告机构对文献检索过程的审核。




[size=1em]小结

最后小编想说,要做好文献检索说难也不难。关键在于,在掌握检索思路的前提下,大家要对各个数据库的检索操作足够了解,并且能够熟练运用各种检索方法。如果这些硬件要求都满足了,你只要有足够的耐心和细心就一定可以做好文献检索。全文至此,小编希望大家能够对CE临床评价中的文献检索工作有所了解和收获。




参考资料:

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