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欧盟MDR过渡期延长正式生效！	EU注册	RA小编辑 2023-1-10	02497	RA小编辑 2023-1-10 13:27
国际医疗器械法规检索网址汇总	日本注册	RA小编辑 2022-12-30	12611	weixiao20110365 2022-12-30 15:26
医疗器械临研人英文缩写汇总大全	临床试验	RA小编辑 2022-12-30	03492	RA小编辑 2022-12-30 09:38
医疗器械动物试验研究的考虑要点	标准查新	RA小编辑 2022-12-30	02840	RA小编辑 2022-12-30 09:35
医疗器械生物学评价试验选择和原则及常见问题汇	NMPA注册	RA小编辑 2022-12-30	02601	RA小编辑 2022-12-30 09:26
一图看懂常用医疗器械包装标识	学习资源	RA小编辑 2020-8-18	36425	HGM 2022-12-10 09:30
MDR 又双叒叕延期啦！！	EU注册	RA小编辑 2022-12-8	02510	RA小编辑 2022-12-8 09:43
《北京市医疗器械审评核查咨询问答300问》（中册）第二篇	NMPA注册	RA小编辑 2022-11-15	02621	RA小编辑 2022-11-15 13:46
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一份来自华为20年质量管理的历程总结	质量体系	RA小编辑 2022-11-15	03104	RA小编辑 2022-11-15 13:10
你家的质量管理底是技术型还是管理型？	质量体系	RA小编辑 2022-11-15	02842	RA小编辑 2022-11-15 11:19
有源医疗电气设备有效期评估及寿命试验【附模板】	NMPA注册	RA小编辑 2022-11-14	02886	RA小编辑 2022-11-14 09:05
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FDA的中英文技术指导原则合集	FDA注册	RA小编辑 2020-12-31	216601	aug4ever 2022-11-9 16:47
FDA公布了2023财年医疗器械审评最新收费情况以及支付程序	FDA注册	RA小编辑 2022-11-4	013634	RA小编辑 2022-11-4 14:47
医械注册体考指南新旧版对比，研发部分变化大！	质量体系	RA小编辑 2022-10-14	03632	RA小编辑 2022-10-14 15:43
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行业标准注册变更期间的应依据哪个标准	质量体系	HGM 2022-9-5	03482	HGM 2022-9-5 16:25
设计开发输出设备清单的定义	质量体系	HGM 2022-9-3	03516	HGM 2022-9-3 14:41
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