设为首页
收藏本站
登录
注册
找回密码
搜索
搜索
文章
帖子
职场交流
用户
快捷导航
注册经验
BBS
法规工具
临床评价
Guide
质量体系
Follow
职场交流
Group
FDA注册
EU注册
日本注册
韩国注册
NMPA注册
巴西
俄罗斯注册
学习资源
指南文件
标准查新
法规查新
临床试验
CER
UDI
质量体系
QA/QE/QC职场
MA/CA职场
RA职场
GA职场
职位信息发布
法规之声
»
导读
›
最新发表
订阅
最新发表
1
2
3
4
5
6
7
8
/ 8 页
下一页
最新热门
最新精华
最新回复
最新发表
抢沙发
我的帖子
标题
版块/群组
作者
回复/查看
最后发表
有源三类设备型号变更
产品注册
Fey
2020-5-28
1
4855
RA小编辑
2020-5-28 18:10
RA和临床PM岗位
职位信息发布
医疗猎头David
2020-5-28
0
5936
医疗猎头David
2020-5-28 17:07
大型上市器械公司高薪招聘注册中心总监(年薪50-80万)
RA职场
grits525
2020-5-28
0
5333
grits525
2020-5-28 16:16
如何设计临床试验的CRF表?
临床试验
RA小编辑
2020-5-28
0
4673
RA小编辑
2020-5-28 14:43
临床试验EDC系统简介
临床试验
RA小编辑
2020-5-28
0
4437
RA小编辑
2020-5-28 14:18
临床试验常见英文缩写
临床试验
RA小编辑
2020-5-28
0
11606
RA小编辑
2020-5-28 14:16
医疗器械立项之菜鸟晋级全攻略的重要性——注册的武侠...
RA职场
RA小编辑
2020-5-27
0
9373
RA小编辑
2020-5-27 13:54
RA如何选?外企vs民企
RA职场
大王猫
2020-5-26
2
5319
有源大神拽文
2023-3-17 16:00
MDR法规下最新的MDCG指南清单(截至2020年5月)
法规查新
RA小编辑
2020-5-19
1
28970
逝去的耐0vd
2022-3-8 22:00
医疗器械的网络安全——“熟悉的生面孔”
学习资源
admin
2020-5-19
0
3968
admin
2020-5-19 10:41
临床试验全景图
临床试验
RA小编辑
2020-5-19
0
4444
RA小编辑
2020-5-19 10:23
RA的功力分为几个等级?
RA职场
RA小编辑
2020-5-14
0
4768
RA小编辑
2020-5-14 14:23
如何使用统计软件估算医疗样本量
质量体系
RA小编辑
2020-5-14
0
4298
RA小编辑
2020-5-14 11:22
医疗器械质量风险管理的潜在应用
质量体系
RA小编辑
2020-5-14
0
3859
RA小编辑
2020-5-14 11:05
如何开展小样本量预试验
临床试验
RA小编辑
2020-5-14
0
4177
RA小编辑
2020-5-14 11:00
RA开会怎么这么多
RA职场
RA小编辑(2)
2020-5-14
9
21795
kk09
2023-8-21 13:17
CE临床评价报告八大高频问题
CER
RA小编辑
2020-5-13
1
4445
溜达磊
2020-5-16 09:21
一文在手邓白氏码申请不愁
FDA注册
RA小编辑
2020-5-13
1
16130
yangliu
2021-12-16 17:22
医疗器械召回检索
质量体系
RA小编辑
2020-5-13
0
4274
RA小编辑
2020-5-13 17:15
如何检索医疗器械CE认证法规及标准
法规查新
RA小编辑
2020-5-13
5
27649
juno.reg
2024-7-19 08:16
如何做好CE临床评价的文献检索工作(二)
CER
RA小编辑
2020-5-13
0
4223
RA小编辑
2020-5-13 16:59
如何做好CE临床评价的文献检索工作(一)
CER
RA小编辑
2020-5-13
0
4308
RA小编辑
2020-5-13 16:56
关于医疗器械定期风险评价报告高频问题汇总与最新撰写...
质量体系
RA小编辑
2020-5-13
0
4591
RA小编辑
2020-5-13 16:45
如何满足MDR/IVDR中与微生物/无菌有关的法规要求?
法规查新
RA小编辑
2020-5-13
0
25946
RA小编辑
2020-5-13 09:46
GB/T 19633.2-2020《最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密...
标准查新
RA小编辑
2020-5-13
0
9124
RA小编辑
2020-5-13 09:16
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-前言综述
EU注册
admin
2020-5-11
0
11739
admin
2020-5-11 14:56
ISO 14971:2019 医疗器械 — 风险管理对医疗器械的应用 — 中...
标准查新
admin
2020-5-11
1
20315
逝去的耐0vd
2022-3-8 22:00
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第六章
EU注册
admin
2020-5-11
0
3900
admin
2020-5-11 14:04
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第五章
EU注册
admin
2020-5-11
0
4171
admin
2020-5-11 14:02
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 第四章
EU注册
admin
2020-5-11
0
3685
admin
2020-5-11 14:01
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 第三章
EU注册
admin
2020-5-11
0
4258
admin
2020-5-11 13:59
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第二章
EU注册
admin
2020-5-11
0
4239
admin
2020-5-11 13:58
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第一章
EU注册
RA小编辑
2020-5-11
0
7683
RA小编辑
2020-5-11 13:53
浅析医疗器械产品技术要求
学习资源
admin
2020-5-9
0
3896
admin
2020-5-9 15:25
医疗器械风险管理:(Post-Market)上市后风险管理
学习资源
admin
2020-5-9
0
3974
admin
2020-5-9 15:12
无菌医疗器械包装评价及审评要点
学习资源
admin
2020-5-9
0
4198
admin
2020-5-9 15:09
中国器审答疑解惑问题汇总贴(101-150)
NMPA注册
admin
2020-5-9
0
3672
admin
2020-5-9 14:55
中国器审答疑解惑问题汇总贴(51-100)
NMPA注册
admin
2020-5-9
0
3822
admin
2020-5-9 14:54
中国器审答疑解惑问题汇总贴(1-50)
NMPA注册
admin
2020-5-9
0
3930
admin
2020-5-9 14:53
医疗器械临床评价与生物学评价探讨
NMPA注册
admin
2020-5-9
0
3949
admin
2020-5-9 14:38
如何评价历史性对照的临床研究 | 文献观点
临床试验
admin
2020-5-9
0
4401
admin
2020-5-9 14:36
医疗器械临床评价路径的方法、策略与案例分享
CER
RA小编辑
2020-5-9
0
5316
RA小编辑
2020-5-9 14:20
巴西医疗器械适用法规下载
巴西注册
RA小编辑
2020-5-9
2
21971
RA小编辑
2020-10-13 10:41
Local Representative Introduction
韩国注册
RA小编辑
2020-5-9
0
3912
RA小编辑
2020-5-9 13:59
KGMP Process introduction
韩国注册
RA小编辑
2020-5-9
0
7145
RA小编辑
2020-5-9 13:58
Overview of market access process for Korea
韩国注册
RA小编辑
2020-5-9
0
7146
RA小编辑
2020-5-9 13:57
医疗器械境外注册简介——日本篇
日本注册
RA小编辑
2020-5-9
0
8442
RA小编辑
2020-5-9 13:55
看欧盟MDR新法规的十六大变化
EU注册
RA小编辑
2020-5-9
0
3773
RA小编辑
2020-5-9 13:52
深度解读“医用软件”注册(第三期:软件的技术要求深...
NMPA注册
RA小编辑
2020-5-9
0
4581
RA小编辑
2020-5-9 13:46
深度解读“医用软件”注册(第二期:软件命名规则与变...
NMPA注册
RA小编辑
2020-5-9
0
3784
RA小编辑
2020-5-9 13:41
1
2
3
4
5
6
7
8
/ 8 页
下一页
导读首页
返回顶部