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GS1系统-编码体系简介 | UDI | RA小编辑 2020-5-9 | 05542 | RA小编辑 2020-5-9 12:52 |
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《医疗器械安全和性能的基本原则》解读
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NMPA注册 | RA小编辑 2020-5-7 | 03760 | RA小编辑 2020-5-7 17:24 |
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遨游FDA网站
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FDA注册 | RA小编辑 2020-5-7 | 015567 | RA小编辑 2020-5-7 17:07 |
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临床试验优效与非劣效转换考虑要点
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临床试验 | admin 2020-5-7 | 04340 | admin 2020-5-7 16:10 |
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国家局咨询的三种打开方式 | 法规查新 | admin 2020-5-7 | 022480 | admin 2020-5-7 15:30 |
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免费的标准和文献的下载方法
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标准查新 | admin 2020-5-7 | 011779 | admin 2020-5-7 15:13 |
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关于建立适合我国的医疗器械生物学评价体系的思考 | NMPA注册 | admin 2020-5-6 | 03602 | admin 2020-5-6 16:12 |
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血管器械产品涂层要求的新进展
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FDA注册 | admin 2020-5-6 | 014883 | admin 2020-5-6 16:04 |
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2020年医疗器械标准宣贯计划 | 标准查新 | admin 2020-5-6 | 08579 | admin 2020-5-6 15:49 |
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闲聊医疗器械设计开发转移那些事 | 质量体系 | admin 2020-5-6 | 03908 | admin 2020-5-6 13:36 |
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510K申报基本原则 | FDA注册 | admin 2020-5-6 | 015119 | admin 2020-5-6 13:31 |
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中美对于境外临床数据的法规考量 | 临床试验 | admin 2020-5-6 | 04078 | admin 2020-5-6 13:22 |
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国家医疗器械不良事件监测年度报告（2019年） | 法规查新 | admin 2019-11-3 | 022507 | admin 2019-11-3 16:44 |
