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深度解读“医用软件”注册（第一期：软件标准清单与分...	NMPA注册	RA小编辑 2020-5-9	04296	RA小编辑 2020-5-9 13:40
管理者代表 ‖ 从西游记来看这一岗位，谁更适合？	QA/QE/QC职场	RA小编辑 2020-5-9	05019	RA小编辑 2020-5-9 13:32
为什么一个注册证迟迟办不下来 ‖ 这背后的原因是什么？	RA职场	admin 2020-5-9	419831	patebeng 2021-8-30 14:16
GS1相关适用标准清单	UDI	RA小编辑 2020-5-9	05541	RA小编辑 2020-5-9 12:58
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《医疗器械安全和性能的基本原则》解读	NMPA注册	RA小编辑 2020-5-7	03760	RA小编辑 2020-5-7 17:24
关于医疗器械产品环氧乙烷无菌放行的讨论	学习资源	RA小编辑 2020-5-7	14386	Anhua 2020-5-12 09:10
遨游FDA网站	FDA注册	RA小编辑 2020-5-7	015569	RA小编辑 2020-5-7 17:07
临床试验优效与非劣效转换考虑要点	临床试验	admin 2020-5-7	04341	admin 2020-5-7 16:10
国家局咨询的三种打开方式	法规查新	admin 2020-5-7	022482	admin 2020-5-7 15:30
免费的标准和文献的下载方法	标准查新	admin 2020-5-7	011781	admin 2020-5-7 15:13
关于建立适合我国的医疗器械生物学评价体系的思考	NMPA注册	admin 2020-5-6	03603	admin 2020-5-6 16:12
血管器械产品涂层要求的新进展	FDA注册	admin 2020-5-6	014885	admin 2020-5-6 16:04
2020年医疗器械标准宣贯计划	标准查新	admin 2020-5-6	08581	admin 2020-5-6 15:49
闲聊医疗器械设计开发转移那些事	质量体系	admin 2020-5-6	03910	admin 2020-5-6 13:36
510K申报基本原则	FDA注册	admin 2020-5-6	015119	admin 2020-5-6 13:31
中美对于境外临床数据的法规考量	临床试验	admin 2020-5-6	04079	admin 2020-5-6 13:22
国家医疗器械不良事件监测年度报告（2019年）	法规查新	admin 2019-11-3	022508	admin 2019-11-3 16:44

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