设为首页
收藏本站
登录
注册
找回密码
搜索
搜索
文章
帖子
职场交流
用户
快捷导航
注册经验
BBS
法规工具
临床评价
Guide
质量体系
Follow
职场交流
Group
FDA注册
EU注册
日本注册
韩国注册
NMPA注册
巴西
俄罗斯注册
学习资源
指南文件
标准查新
法规查新
临床试验
CER
UDI
质量体系
QA/QE/QC职场
MA/CA职场
RA职场
GA职场
职位信息发布
法规之声
»
导读
›
最新发表
订阅
最新发表
1
2
3
4
5
6
7
8
/ 8 页
下一页
最新热门
最新精华
最新回复
最新发表
抢沙发
我的帖子
标题
版块/群组
作者
回复/查看
最后发表
临床试验全景图
临床试验
RA小编辑
2020-5-19
0
3372
RA小编辑
2020-5-19 10:23
RA的功力分为几个等级？
RA职场
RA小编辑
2020-5-14
0
3699
RA小编辑
2020-5-14 14:23
如何使用统计软件估算医疗样本量
质量体系
RA小编辑
2020-5-14
0
3354
RA小编辑
2020-5-14 11:22
医疗器械质量风险管理的潜在应用
质量体系
RA小编辑
2020-5-14
0
2981
RA小编辑
2020-5-14 11:05
如何开展小样本量预试验
临床试验
RA小编辑
2020-5-14
0
3262
RA小编辑
2020-5-14 11:00
RA开会怎么这么多
RA职场
RA小编辑（2）
2020-5-14
9
18455
kk09
2023-8-21 13:17
CE临床评价报告八大高频问题
CER
RA小编辑
2020-5-13
1
3513
溜达磊
2020-5-16 09:21
一文在手邓白氏码申请不愁
FDA注册
RA小编辑
2020-5-13
1
14840
yangliu
2021-12-16 17:22
医疗器械召回检索
质量体系
RA小编辑
2020-5-13
0
3287
RA小编辑
2020-5-13 17:15
如何检索医疗器械CE认证法规及标准
法规查新
RA小编辑
2020-5-13
4
23211
梅子（zhm）
2023-10-24 15:51
如何做好CE临床评价的文献检索工作（二）
CER
RA小编辑
2020-5-13
0
3257
RA小编辑
2020-5-13 16:59
如何做好CE临床评价的文献检索工作（一）
CER
RA小编辑
2020-5-13
0
3341
RA小编辑
2020-5-13 16:56
关于医疗器械定期风险评价报告高频问题汇总与最新撰写...
质量体系
RA小编辑
2020-5-13
0
3770
RA小编辑
2020-5-13 16:45
如何满足MDR/IVDR中与微生物/无菌有关的法规要求？
法规查新
RA小编辑
2020-5-13
0
22353
RA小编辑
2020-5-13 09:46
GB/T 19633.2-2020《最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密...
标准查新
RA小编辑
2020-5-13
0
8032
RA小编辑
2020-5-13 09:16
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-前言综述
EU注册
admin
2020-5-11
0
9144
admin
2020-5-11 14:56
ISO 14971:2019 医疗器械 — 风险管理对医疗器械的应用 — 中...
标准查新
admin
2020-5-11
1
17912
逝去的耐0vd
2022-3-8 22:00
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第六章
EU注册
admin
2020-5-11
0
2815
admin
2020-5-11 14:04
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第五章
EU注册
admin
2020-5-11
0
3101
admin
2020-5-11 14:02
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 第四章
EU注册
admin
2020-5-11
0
2704
admin
2020-5-11 14:01
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规 第三章
EU注册
admin
2020-5-11
0
3128
admin
2020-5-11 13:59
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第二章
EU注册
admin
2020-5-11
0
3260
admin
2020-5-11 13:58
MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械法规-第一章
EU注册
RA小编辑
2020-5-11
0
6555
RA小编辑
2020-5-11 13:53
浅析医疗器械产品技术要求
学习资源
admin
2020-5-9
0
3040
admin
2020-5-9 15:25
医疗器械风险管理：(Post-Market)上市后风险管理
学习资源
admin
2020-5-9
0
3031
admin
2020-5-9 15:12
无菌医疗器械包装评价及审评要点
学习资源
admin
2020-5-9
0
3286
admin
2020-5-9 15:09
中国器审答疑解惑问题汇总贴（101-150）
NMPA注册
admin
2020-5-9
0
2837
admin
2020-5-9 14:55
中国器审答疑解惑问题汇总贴（51-100）
NMPA注册
admin
2020-5-9
0
2895
admin
2020-5-9 14:54
中国器审答疑解惑问题汇总贴（1-50）
NMPA注册
admin
2020-5-9
0
3174
admin
2020-5-9 14:53
医疗器械临床评价与生物学评价探讨
NMPA注册
admin
2020-5-9
0
2902
admin
2020-5-9 14:38
如何评价历史性对照的临床研究 | 文献观点
临床试验
admin
2020-5-9
0
3334
admin
2020-5-9 14:36
医疗器械临床评价路径的方法、策略与案例分享
CER
RA小编辑
2020-5-9
0
4283
RA小编辑
2020-5-9 14:20
巴西医疗器械适用法规下载
巴西注册
RA小编辑
2020-5-9
2
20167
RA小编辑
2020-10-13 10:41
Local Representative Introduction
韩国注册
RA小编辑
2020-5-9
0
3046
RA小编辑
2020-5-9 13:59
KGMP Process introduction
韩国注册
RA小编辑
2020-5-9
0
6167
RA小编辑
2020-5-9 13:58
Overview of market access process for Korea
韩国注册
RA小编辑
2020-5-9
0
6268
RA小编辑
2020-5-9 13:57
医疗器械境外注册简介——日本篇
日本注册
RA小编辑
2020-5-9
0
7545
RA小编辑
2020-5-9 13:55
看欧盟MDR新法规的十六大变化
EU注册
RA小编辑
2020-5-9
0
2691
RA小编辑
2020-5-9 13:52
深度解读“医用软件”注册（第三期：软件的技术要求深...
NMPA注册
RA小编辑
2020-5-9
0
3421
RA小编辑
2020-5-9 13:46
深度解读“医用软件”注册（第二期：软件命名规则与变...
NMPA注册
RA小编辑
2020-5-9
0
2840
RA小编辑
2020-5-9 13:41
深度解读“医用软件”注册（第一期：软件标准清单与分...
NMPA注册
RA小编辑
2020-5-9
0
3254
RA小编辑
2020-5-9 13:40
管理者代表 ‖ 从西游记来看这一岗位，谁更适合？
QA/QE/QC职场
RA小编辑
2020-5-9
0
4033
RA小编辑
2020-5-9 13:32
为什么一个注册证迟迟办不下来 ‖ 这背后的原因是什么？
RA职场
admin
2020-5-9
4
17852
patebeng
2021-8-30 14:16
GS1相关适用标准清单
UDI
RA小编辑
2020-5-9
0
4262
RA小编辑
2020-5-9 12:58
GS1系统-数据载体体系简介
UDI
RA小编辑
2020-5-9
0
3863
RA小编辑
2020-5-9 12:57
GS1系统-编码体系简介
UDI
RA小编辑
2020-5-9
0
4299
RA小编辑
2020-5-9 12:52
《医疗器械安全和性能的基本原则》解读
NMPA注册
RA小编辑
2020-5-7
0
2911
RA小编辑
2020-5-7 17:24
关于医疗器械产品环氧乙烷无菌放行的讨论
学习资源
RA小编辑
2020-5-7
1
3322
Anhua
2020-5-12 09:10
遨游FDA网站
FDA注册
RA小编辑
2020-5-7
0
14416
RA小编辑
2020-5-7 17:07
临床试验优效与非劣效转换考虑要点
临床试验
admin
2020-5-7
0
3362
admin
2020-5-7 16:10
1
2
3
4
5
6
7
8
/ 8 页
下一页
导读首页
返回顶部
