设为首页
收藏本站
登录
注册
找回密码
搜索
搜索
本版
文章
帖子
职场交流
用户
快捷导航
注册经验
BBS
法规工具
临床评价
Guide
质量体系
Follow
职场交流
Group
FDA注册
EU注册
日本注册
韩国注册
NMPA注册
巴西
俄罗斯注册
学习资源
指南文件
标准查新
法规查新
临床试验
CER
UDI
质量体系
QA/QE/QC职场
MA/CA职场
RA职场
GA职场
职位信息发布
法规之声
»
注册经验
›
经验交流
›
产品注册
›
NMPA注册
›
医疗器械软件注册技术审查指导原则解读-254页 ...
返回列表
查看:
1465
|
回复:
1
医疗器械软件注册技术审查指导原则解读-254页
[复制链接]
RA小编辑
RA小编辑
当前离线
积分
1402
发表于 2024-3-5 14:05:16
|
显示全部楼层
|
阅读模式
见附件。
本帖子中包含更多资源
您需要
登录
才可以下载或查看,没有帐号?
立即注册
x
回复
使用道具
举报
HGM
HGM
当前离线
积分
668
发表于 2024-3-6 08:08:00
|
显示全部楼层
感谢楼主分享
回复
使用道具
举报
返回列表
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以回帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表回复
回帖并转播
回帖后跳转到最后一页
浏览过的版块
FDA注册
EU注册
标准查新
质量体系
法规查新
产品注册
QA/QE/QC职场
日本注册
RA职场
快速回复
返回顶部
返回列表