设为首页
收藏本站
登录
注册
找回密码
搜索
搜索
本版
文章
帖子
职场交流
用户
快捷导航
注册经验
BBS
法规工具
临床评价
Guide
质量体系
Follow
职场交流
Group
FDA注册
EU注册
日本注册
韩国注册
NMPA注册
巴西
俄罗斯注册
学习资源
指南文件
标准查新
法规查新
临床试验
CER
UDI
质量体系
QA/QE/QC职场
MA/CA职场
RA职场
GA职场
职位信息发布
法规之声
»
注册经验
›
法规工具
›
法规查新
收藏本版
(
3
)
|
订阅
法规查新
今日:
0
|
主题:
22
|
排名:
1
1
2
/ 2 页
下一页
返 回
全部
八卦新闻
19
百科知识
3
数码手机
3
时尚美妆
3
新窗
全部主题
最新
热门
热帖
精华
更多
|
显示置顶
作者
回复/查看
最后发表
隐藏置顶帖
新版中国医疗器械法规清单(更新至2023年8月31日)
admin
3
⁄
13556
2023-9-14
版块主题
如何检索医疗器械CE认证法规及标准
RA小编辑
5
⁄
27640
2020-5-13
欧盟发布最新协调准标准清单
RA小编辑
2
⁄
3668
2024-6-3
CMDE最全审评报告清单(截止到2024年4月29日)
RA小编辑
0
⁄
3385
2024-5-29
中国医疗器械器审答疑解惑汇总 (V6.0)
RA小编辑
1
⁄
2898
2024-4-18
取代旧版本!FDA发布无菌器械最终指南文件
RA小编辑
1
⁄
5361
2024-2-21
明确定义!TEAM NB发布医疗器械寿命立场文件
RA小编辑
0
⁄
4938
2024-2-21
法规解读 — 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结...
gxh
0
⁄
2678
2023-12-7
注册宝典|不毕再为如何查标准而苦恼!
RA小编辑
4
⁄
17791
2021-4-13
器审中心审评咨询沟通路径汇总
RA小编辑
0
⁄
3500
2023-6-8
新版中国医疗器械法规清单(更新至2021年12月)
RA小编辑
2
⁄
10276
2022-1-7
MDR法规下最新的MDCG指南清单(截至2020年5月)
RA小编辑
1
⁄
28964
2020-5-19
MDR质量体系导入 vs ISO13485
RA小编辑
0
⁄
7022
2022-1-25
全球药监局网站地址大全
RA小编辑
0
⁄
7574
2021-9-7
新版医疗器械监管条例实施在即 注册人制度将全面推行
RA小编辑
0
⁄
12083
2021-4-30
欢迎关注谱尼测试
PNWZDL
0
⁄
9645
2021-4-12
《医疗器械监督管理条例》官方解读来了丨行业观察
RA小编辑
0
⁄
9272
2021-3-31
重磅!大湾区医疗医械,不再由国家药监局审批!
RA小编辑
0
⁄
22062
2020-12-1
《医疗器械产品技术审评报告》汇总
RA小编辑
0
⁄
11353
2020-6-18
如何满足MDR/IVDR中与微生物/无菌有关的法规要求?
RA小编辑
0
⁄
25941
2020-5-13
国家局咨询的三种打开方式
admin
0
⁄
22478
2020-5-7
下一页 »
1
2
/ 2 页
下一页
返 回
热门帖子
医疗器械标准目录汇编-2022年2月
MDR法规下最新的MDCG指南清单(
如何检索医疗器械CE认证法规及标
如何满足MDR/IVDR中与微生物/无
浅谈如何成为一名优秀的医疗器械
国家医疗器械不良事件监测年度报
国家局咨询的三种打开方式
重磅!大湾区医疗医械,不再由国
巴西医疗器械适用法规下载
热门回复
如何检索医疗器械CE认证法规及标
注册宝典|不毕再为如何查标准而
医疗器械相关标准下载地址求助
新版中国医疗器械法规清单(更新
新版中国医疗器械法规清单(更新
风险管理:如何合理的估算危害的
欧盟发布最新协调准标准清单
ISO 14971:2019 医疗器械 — 风
MDR法规下最新的MDCG指南清单(
热门板块
法规查新
标准查新
指南文件
学习资源
产品注册
临床评价
质量体系
UDI
论坛图文
如何检索医疗器械CE认证
本文转载自“启升咨询” 01 ...
取代旧版本!FDA发布无
本文转载自洲通医械资讯 FD ...
明确定义!TEAM NB发布
本文转载自 洲通医械资讯 T ...
法规解读 — 国家药监局
为加强医疗器械监督管理,保 ...
注册宝典|不毕再为如何
本文转载自 器械GxP法苑 写 ...
栏目精选
●
医疗器械FDA认证周期需要多久?网络
●
体系≠文件,,,如何有效落地?
●
新版中国医疗器械法规清单(更新至20
●
软件测试指南:功能测试、单元测试与
●
案例:有源器械FDA网络安全方面的十
●
常见医用塑料种类、特性与选用知识汇
●
如何检索医疗器械CE认证法规及标准
●
临床试验过程中如何利用EDC系统做好
●
浅谈如何成为一名优秀的医疗器械(RA
●
定档11月6-7号(早鸟报名即将截止)
快速发帖
选择主题分类
八卦新闻
百科知识
数码手机
时尚美妆
还可输入
80
个字符
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以发帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表帖子
转播给听众
返回顶部
返回版块