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隐藏置顶帖新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日）	admin	0⁄6989	2023-9-14
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到底什么材料才算是“医用级”材料	RA小编辑	0⁄117	2023-11-17
福利贴：MDR法规符合性实施工具	RA小编辑	4⁄3129	2022-8-12
一图看懂常用医疗器械包装标识	RA小编辑	3⁄4776	2020-8-18
医疗器械可沥滤物研究——残留量检测常见问题	RA小编辑	0⁄3052	2021-8-30
医疗器械可沥滤物「允许限量」如何建立？	RA小编辑	0⁄3049	2021-8-30
皮肤致敏—封闭贴敷法试验简介	RA小编辑	0⁄3385	2021-5-28
如何准备生物相容性检测的样品？	RA小编辑	0⁄3857	2021-4-30
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高低温对产品可靠性的影响	RA小编辑	0⁄3539	2021-3-12
无菌医疗器械包装材料评价应考虑这12点	RA小编辑	0⁄3374	2021-2-5
医疗器械灭菌包装系统（SBS）设计与开发	RA小编辑	0⁄3559	2020-12-30
医疗器械常用符号汇总	RA小编辑	0⁄3470	2020-12-30
常见医用塑料种类、特性与选用知识汇总	RA小编辑	0⁄3488	2020-12-30
浅谈医疗器械无菌检验取样时机的思考	RA小编辑	0⁄4298	2020-12-21
医疗器械中的常见可沥滤物有哪些？	RA小编辑	0⁄4937	2020-12-15
生物医用高分子材料的分类、特点和应用	RA小编辑	0⁄5014	2020-12-1
灭菌医疗器械包装合规审核要点	RA小编辑	0⁄5174	2020-11-16
医疗器械研发如何开展加速老化实验？	RA小编辑	0⁄5107	2020-11-12
生物相容性进入豁免时代	RA小编辑	0⁄3399	2020-9-29
聊聊生物指示剂	RA小编辑	0⁄3481	2020-7-2