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隐藏置顶帖新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日）	admin	3⁄13561	2023-9-14

一图看懂常用医疗器械包装标识	RA小编辑	3⁄6425	2020-8-18
福利贴：MDR法规符合性实施工具	RA小编辑	4⁄5048	2022-8-12
关于医疗器械产品环氧乙烷无菌放行的讨论	RA小编辑	1⁄4384	2020-5-7
医疗器械风险管理：(Post-Market)上市后风险管理	admin	0⁄3969	2020-5-9
浅析医疗器械产品技术要求	admin	0⁄3893	2020-5-9
常见医用塑料种类、特性与选用知识汇总	RA小编辑	1⁄6094	2020-12-30
生物相容性进入豁免时代	RA小编辑	0⁄4757	2020-9-29
生物医用高分子材料的分类、特点和应用	RA小编辑	0⁄6776	2020-12-1
医疗器械可沥滤物「允许限量」如何建立？	RA小编辑	0⁄4835	2021-8-30
无菌医疗器械包装评价及审评要点	admin	0⁄4196	2020-5-9
医疗器械的网络安全——“熟悉的生面孔”	admin	0⁄3966	2020-5-19
四个维度推进医疗器械安全有效基本要求	RA小编辑	0⁄4553	2020-6-10
聊聊生物指示剂	RA小编辑	0⁄4957	2020-7-2
医疗器械研发如何开展加速老化实验？	RA小编辑	0⁄6531	2020-11-12
灭菌医疗器械包装合规审核要点	RA小编辑	0⁄6835	2020-11-16
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医疗器械中的常见可沥滤物有哪些？	RA小编辑	0⁄6677	2020-12-15
浅谈医疗器械无菌检验取样时机的思考	RA小编辑	0⁄5940	2020-12-21
医疗器械常用符号汇总	RA小编辑	0⁄5347	2020-12-30
医疗器械灭菌包装系统（SBS）设计与开发	RA小编辑	0⁄5215	2020-12-30