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隐藏置顶帖 新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日） attachment 		admin 3⁄13362 2023-9-14
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有源医疗器械同品种对比临床评价的部分问题或建议 		RA小编辑 0⁄1461 2024-4-16
医疗器械技术审评的规范体系-CER 		RA小编辑 0⁄1555 2024-4-11
12个医疗器械同品种对比常见非技术性问题解答 		RA小编辑 0⁄1550 2024-4-11
5个同品种对比临床文献检索根本认知和方法 		RA小编辑 0⁄1358 2024-4-11
注册 / 临床 / 法规 等朋友们常用工具之一 META 分析 attach_img 		RA小编辑 0⁄5092 2021-8-13
CE临床专家小组第一份临床评审意见解析 		RA小编辑 0⁄4239 2021-7-13
同品种医疗器械临床使用数据评价路径常见问题浅析 attach_img 		RA小编辑 0⁄6108 2020-10-30
【学术分享】有源医疗器械临床评价常见问题探讨 		RA小编辑 0⁄4493 2020-10-22
【MDR经验】临床评价中的等同 attach_img 		RA小编辑 0⁄4393 2020-10-13
MDR 临床评价风险和收益比评估 		RA小编辑 0⁄4802 2020-8-25
医疗器械不良事件检索方式及案例解析 		RA小编辑 0⁄4121 2020-8-14
CE临床评价报告八大高频问题 		RA小编辑 1⁄4392 2020-5-13
如何做好CE临床评价的文献检索工作（二） attach_img 		RA小编辑 0⁄4169 2020-5-13
如何做好CE临床评价的文献检索工作（一） attach_img 		RA小编辑 0⁄4233 2020-5-13
医疗器械临床评价路径的方法、策略与案例分享 attach_img 		RA小编辑 0⁄5262 2020-5-9
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法规解读 — 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结...
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