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隐藏置顶帖 新版中国医疗器械法规清单（更新至2023年8月31日） attachment 		admin 3⁄13561 2023-9-14
      
CE临床评价报告八大高频问题 		RA小编辑 1⁄4443 2020-5-13
医疗器械临床评价路径的方法、策略与案例分享 attach_img 		RA小编辑 0⁄5313 2020-5-9
如何做好CE临床评价的文献检索工作（一） attach_img 		RA小编辑 0⁄4304 2020-5-13
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医疗器械不良事件检索方式及案例解析 		RA小编辑 0⁄4175 2020-8-14
同品种医疗器械临床使用数据评价路径常见问题浅析 attach_img 		RA小编辑 0⁄6170 2020-10-30
【学术分享】有源医疗器械临床评价常见问题探讨 		RA小编辑 0⁄4564 2020-10-22
【MDR经验】临床评价中的等同 attach_img 		RA小编辑 0⁄4462 2020-10-13
CE临床专家小组第一份临床评审意见解析 		RA小编辑 0⁄4298 2021-7-13
注册 / 临床 / 法规 等朋友们常用工具之一 META 分析 attach_img 		RA小编辑 0⁄5195 2021-8-13
MDR 临床评价风险和收益比评估 		RA小编辑 0⁄4860 2020-8-25
5个同品种对比临床文献检索根本认知和方法 		RA小编辑 0⁄1443 2024-4-11
12个医疗器械同品种对比常见非技术性问题解答 		RA小编辑 0⁄1645 2024-4-11
医疗器械技术审评的规范体系-CER 		RA小编辑 0⁄1623 2024-4-11
有源医疗器械同品种对比临床评价的部分问题或建议 		RA小编辑 0⁄1518 2024-4-16
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法规解读 — 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结...
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