请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版
收藏本版 (3) |订阅

法规查新 今日: 0|主题: 22|排名: 1 

作者 回复/查看 最后发表
全局置顶
隐藏置顶帖 新版中国医疗器械法规清单(更新至2023年8月31日) attachment
admin 313406 2023-9-14
      
如何检索医疗器械CE认证法规及标准 attach_img
RA小编辑 527488 2020-5-13
欧盟发布最新协调准标准清单 attachment
RA小编辑 23594 2024-6-3
CMDE最全审评报告清单(截止到2024年4月29日) attachment
RA小编辑 03337 2024-5-29
中国医疗器械器审答疑解惑汇总 (V6.0) attachment
RA小编辑 12835 2024-4-18
取代旧版本!FDA发布无菌器械最终指南文件 attach_img
RA小编辑 15252 2024-2-21
明确定义!TEAM NB发布医疗器械寿命立场文件 attach_img
RA小编辑 04799 2024-2-21
器审中心审评咨询沟通路径汇总
RA小编辑 03461 2023-6-8
新版中国医疗器械法规清单(更新至2021年12月) attachment
RA小编辑 210223 2022-1-7
MDR法规下最新的MDCG指南清单(截至2020年5月)
RA小编辑 128884 2020-5-19
MDR质量体系导入 vs ISO13485
RA小编辑 06983 2022-1-25
全球药监局网站地址大全
RA小编辑 07535 2021-9-7
新版医疗器械监管条例实施在即 注册人制度将全面推行 attach_img
RA小编辑 012043 2021-4-30
《医疗器械监督管理条例》官方解读来了丨行业观察
RA小编辑 09227 2021-3-31
重磅!大湾区医疗医械,不再由国家药监局审批!
RA小编辑 021998 2020-12-1
《医疗器械产品技术审评报告》汇总
RA小编辑 011327 2020-6-18
如何满足MDR/IVDR中与微生物/无菌有关的法规要求? attach_img
RA小编辑 025805 2020-5-13
国家局咨询的三种打开方式
admin 022420 2020-5-7
国家医疗器械不良事件监测年度报告(2019年)
admin 022436 2019-11-3

论坛图文

如何检索医疗器械CE认证法规及标准
本文转载自“启升咨询” 01 ...
取代旧版本!FDA发布无菌器械最终指南文件
本文转载自洲通医械资讯 FD ...
明确定义!TEAM NB发布医疗器械寿命立场文件
本文转载自 洲通医械资讯 T ...
法规解读 — 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结...
为加强医疗器械监督管理,保 ...
注册宝典|不毕再为如何查标准而苦恼!
本文转载自 器械GxP法苑 写 ...

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册

本版积分规则


返回顶部 返回版块